人类的32种血型分别是哪几种(三十二种血型是什么)-五行小资讯-侠客易学

老铁们，大家好，相信还有很多朋友对于人类的32种血型分别是哪几种和三十二种血型是什么的相关问题不太懂，没关系，今天就由我来为大家分享分享人类的32种血型分别是哪几种以及三十二种血型是什么的问题，文章篇幅可能偏长，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

三十二种血型是什么

你好！

常见血型4种：一般常分A、B、AB和O型。

另外还有如RH、MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEW*、DUFFY以及其他一系列稀有血型*。稀有血型此前共有26种。这些稀有血型往往以发现者的名字命名。

美国科学家近日发现了两种全新的血型，由此人类血型的总数增至32种。

如有疑问，请追问。

关于血型的知识谁了解

血型是对血液分类的方法，通常是指红细胞的分型，其依据是红细胞表面是否存在某些可遗传的抗原物质。已经发现并为国际输血协会承认的血型*有30种，其中zui重要的两种为“ABO血型*”和“Rh血型*”。血型*对输血具有重要意义，以不相容的血型输血可能导致溶血反应的发生，造成溶血性贫血、肾衰竭、休克以至死亡。

基本介绍

发展史

部分*ABO血型*

Rh血型*

MN血型*

HLA血型*

原理

其他相关知识血液的生成

稀有血型

动物的血型

临床意义1．防止Rh血型*所致的溶血性输血反应：

2．Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症：

人类ABO血型的遗传与应用血液的凝集与血型的关系

ABO血型基因

ABO血型鉴定

基本介绍

发展史

部分*ABO血型*

Rh血型*

MN血型*

HLA血型*

原理

其他相关知识血液的生成

稀有血型

动物的血型

临床意义1．防止Rh血型*所致的溶血性输血反应：

2．Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症：

人类ABO血型的遗传与应用

血液的凝集与血型的关系ABO血型基因ABO血型鉴定展开编辑本段基本介绍

血型（bloodgroups；bloodtypes）是以血液抗原形式表现出来的一种遗传性状。狭义地讲，血型专指红细胞抗原在个体间的差异；但现已知道除红细胞外，在白细胞、血小板乃至某些血浆蛋白，个体之间也存在着抗原差异。因此，广义的血型应包括血液各成分的抗原在个体间出现的差异。通常人们对血型的了解往往仅局限于ABO血型以及输血问题等方面，实际上，血型在人类学、遗传学、法医学、临床医学等学科都有广泛的实用价值，因此具有着重要的理论和实践意义，同时，动物血型的发现也为血型研究提供了新的问题和研究方向。血型一般常分A、B、AB和O四种，另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、ab型血和D缺失型血等极为稀少的10余种血型*。其中，AB型可以接受任何血型的血液输入，因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内，因此被称作万能输血者、异能血者，实际上，不同血型之间的输送，一般只能小量的输送，不能大量。要大量输血的话，zui好还是相同血型之间为好。

编辑本段发展史

科学史记载：在17世纪80年代的英国，有位医生曾经给一个生命垂危的年轻人输羊血，奇迹般的挽救了他的生命。其他医生纷纷效仿，结果造成大量受血者死亡。19世纪80年代，北美洲的一位医生给一位濒临死亡的产妇输人血，产妇起死回生。医学界再次掀起输血医疗热，却带来惊人的死亡。直到20世纪初，我们才打开了科学输血的大门。人类zui早认识的血型*是ABO血型*。190血型之父:卡尔·兰德施泰纳

0年，奥地利维也纳大学病理研究所的研究员卡尔·兰德施泰纳发现：健康人的血清对不同人类个体的红细胞有凝聚作用。如果把取自不同人的血清和红细胞成对混合，可以分为A、B、C（后改称O）三个组。后来，他的学生Decastello和St*li又发现了第四组，即AB组。数年后，兰德施泰纳等人又发现了其他*的血型*，如MNS血型*、Rh血型*等。1930年，兰德施泰纳获得了诺贝尔生理学或医学奖。几十年来，新的血型*不断被报道，由1935年成立的国际输血协会专门负责认定与命名工作。得到承认的30种人类血型*包括超过600种抗原，但其中大部分都非常罕见。2012年02月28日，美国科学家发现了两种全新的血型，由此人类血型的总数增至32种。发现这两种全新血型的是美国佛蒙特大学生物学家布莱恩·巴利夫为首的研究团队。巴利夫和同事们在实验中发现了两种名为ABCB6和ABCG2的特殊转运蛋白，随后经法国国家输血研究所确认，这确实是两种此前未被识别的转运蛋白，含有这两种蛋白的新血型则分别被命名为“朗格雷”和“尤尼奥尔”。血型的发现开创了免疫血液学、免疫遗传学等新兴学科，对临床输血工作具有非常重要的意义。血型*也曾广泛应用于法医学以及亲子鉴定中，但已经逐渐被更为精确的基因学方法所取代。

编辑本段部分*

ABO血型*

红细胞血型是1900年由奥地利的K．兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有抗A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是*遗传的，是另外的血型*。而且M、N与P也不是一个*。控制不同血型*的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个*的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是*遗传的。

Rh血型*

Rh是恒河猴（RhesusMacacus）外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质，故而命名的。凡是人体血液红细胞上有Rh抗原（又称D抗原）的，称为Rh阳性。这样就使已发现的红细胞A、B、O及AB四种主要血型的人，又都分别一分为二地被划分为Rh阳性和阴性两种。随着对Rh血型的不断研究，认为Rh血型*可能是红细胞血型中zui为复杂的一个血型系。Rh血型的发现，对更加科学地指导输血工作和进一步提高新生儿溶血病的实验诊断和维护母婴健康，都有非常重要的作用。根据有关资料介绍，Rh阳性血型在我国汉族及大多数民族人中约占99.7%，个别少数民族约为90%。在国外的一些民族中，Rh阳性血型的人约为85%，其中在欧美白种人中，Rh阴性血型人约占15%在我国，RH阴性血型只占千分之三到四。RH阴性A型、B型、O型、AB型的比例是3：3：3：1。RH阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将*RH阴性人体产生RH抗体。如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。有些血型抗体是不完全抗体，与相应的抗原细胞结合后看不出凝集现象，血清中有抗体但不容易发现。1945年抗人球蛋白试验应用到血型检查中来，这种试验就可检查不完全抗体，从此，许多血型抗原陆续被人发现。每当发现一个新抗原后就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系，这样在人的红细胞上便确定了若干血型*。此外，还有一些抗原，或因其在群体中出现的频率太高，或因其在群体中分布的频率太低，对它们无法进行遗传学分析。在没有弄清它们的遗传关系以前，暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原，对于它们的归属有待进一步确定。

MN血型*

红细胞膜上另一类血型抗原叫MN抗原，即红细胞膜上的血型糖蛋白A。它在SOS凝胶电泳谱上显示两条区带，即PAS－1和PAS－2，血型糖蛋白A是两者的二聚物。已知血型糖蛋白A由131个氨基酸组成，其一级结构已测定（图2）。血型糖蛋白A的肽链呈三节式结构，中间第73～92号氨基酸为疏水性肽链，可横穿膜脂层；N端肽链位于膜外侧，与血型活性有关，在这段肽链上分布有15条O-糖苷键型糖链和1条N-糖苷键型糖链，糖链中唾液酸占红细胞膜上全部唾液酸的一半以上；C端肽链位于膜内侧，含较多酸性氨基酸。MN抗原由M抗原和N抗原两部分组成，如果用神经氨酸酶将M抗原切去1个唾液酸（N-乙酰神经氨酸），则为N抗原，如再切去一个唾液酸则抗原性完全失去。MN抗原的抗原性还和肽链上的氨基有关，若将氨基用乙酰基保护后即失去抗原性。随着S和s两个抗原的发现，此血型*现在一般称为MNS血型*。

HLA血型*

HLA血型*是人类白细胞抗原中zui重要的一类。与红细胞血型相比，人们对白细胞抗原的了解较晚，人体di一个白细胞抗原Mac是1958年法国科学家J．多塞发现的。HLA是人体白细胞抗原的英文缩写，已发现HLA抗原有144种以上，这些抗原分为A、B、C、D、DR、DQ和DP7个系列，而且HLA在其他细胞表面上也存在。HLA抗原是一种糖蛋白（含糖为9%），其分子结构与免疫球蛋白极相似（图3）。HLA分子由4条肽链组成（含2条轻链和2条重链），重链上连接2条糖链。HLA分子部分镶嵌在细胞膜的双脂层中，其*膜的部分相当于免疫球蛋白IgG的Fc区段，轻链为β-微球蛋白。由于分子结构上的相似，故HLA与有保卫功能的免疫防御*密切相关。此外，HLA和红细胞血型一样都受遗传规律的控制。决定HLA型的基因在第6对染色体上。每个人分别可从父母获得一套染色体，所以一个人可以同时查出A、B、C、D和DR5个系列中的5～10种白细胞型，因此表现出来的各种白细胞型有上亿种之多。在无血缘关系的人间找出HLA相同的两个是很困难的。但同胞兄弟姊妹之间总是有1/4机会HLA完全相同或完全不同。因此法医鉴定亲缘关系时，HLA测定是zui有力的工具。

编辑本段原理

红细胞血型抗原红细胞膜中夹杂着3种蛋白质：糖蛋白、简单蛋白及膜收缩蛋白。红细胞抗原有些突出在细胞表面，好像伸出在地面上的树枝，如ABH抗原；有些镶嵌在细胞膜内，如Rh抗原。抗原与抗体发生特异反应的部分，叫做抗原决定簇。血型抗原决定簇的化学组成，有的已经清楚，但大部分不清楚。有些血型在体液中存在可溶性抗原，叫做血型物质。从人体分离出来的ABH及Lewis血型物质是糖蛋白，即在肽链的骨架上连接着一些糖的侧链，这些糖链便是特异性决定簇。ABH及Lewis血型物质的特异性决定簇很相似，只是在糖链上个别糖的种类或同一种糖由于存在位置不同，就显出不同的特异性。比如A与B的抗原特异性，只是在糖链上有一个糖不相同，便显示出不同的特异性。A抗原决定簇在糖链的终末端是一个N-乙酰半乳糖胺，而B抗原决定簇在糖链的终末端却是一个D-半乳糖。红细胞上的ABH抗原决定簇，虽与体液中的抗原决定簇糖链结构相同，但连接的骨架不同。红细胞上的糖链是通过神经鞘氨醇与脂肪酸结合在一起，而不是与蛋白质结合在一起，所以红细胞上的ABH抗原是糖脂而不是糖蛋白。MN·P及I血型的抗原决定簇也是碳水化合物。Rh抗原的决定簇可能是蛋白质，因为红细胞经硫氢化物、脲素及蛋白酶等物处理后，Rh活性即行消失。有一些血型抗体，如抗IH，抗IA，抗IB，抗IP1等，只与带有I抗原及另外一个抗原的细胞发生反应，而不与其中只有一个抗原的细胞发生反应。说明这些抗原为复合抗原，在一个分子上具有两种特异性。Lewis血型抗原实际上是血浆中的抗原，红细胞上的Lewis抗原是从血浆中吸附来的。I抗原在分泌液中虽有可溶性抗原，但不存在于血浆中。另外有些血型是在血浆中存在可溶性抗原，分泌液中却不存在。Bg抗原实际是白细胞的抗原，可能从白细胞脱落到血浆中，再从血浆中吸附到红细胞上，表现为红细胞的抗原。Chido血型及Rodger血型的抗原与血浆中的补体第四成分（C4）有关。用电泳方法分析人的C4，可以见到3种类型：泳动快的（F）；泳动慢的（S）；快慢两种成份都有的（FS）。血浆中只有F成份的人，红细胞上有Rodger抗原。只有S成份的人，红细胞上有Chido抗原。两种成份全有的人，红细胞上也同时具有Chido及Rodger两种抗原。各种血型抗原在红细胞上的分布是不同的，有的密集，有的疏松。抗原数目的多少决定了抗原的强弱。用放射性碘标记的兔抗A及抗B血清，检查人的红细胞，根据每个细胞上的放射性强度，可以推算出每个红细胞上的抗原数目。各种血型抗原在个体发育不同阶段强度是不相同的。新生儿的ABO及Lewis抗原与其相应的抗体之反应较*细脆弱。不到10厘米的胎儿之红细胞就能与抗P1血清发生反应，但其反应强度较*红细胞弱。新生儿的红细胞吸收抗I的能力几乎与*红细胞一样，但凝集反应强度远较*红细胞弱。可是与抗i血清的凝集却比*红细胞强。Yta及Xga抗原在新生儿红细胞上稍较*红细胞弱，而Rh、Kell、Duffy、Jk、MNSs、Di及Do等*的抗原在出生时已发育完全。Chido血型的抗原在新生儿血浆中可以检出，但在红细胞上不能发现。

编辑本段其他相关知识

血液的生成

血液的生成很有趣，就像田径场上的接力跑，参与者有胚胎的卵黄囊、肝、脾、肾、淋巴结、骨髓等。造血始于人胚的第3周，此阶段还没有什么*形成，一个叫卵黄囊的胚胎组织担起造血的di一责任。人胚第6周，人体*形成，肝脏接着造血。人胚第3个月，脾是主要的造血*。人胚第4个月后，骨髓开始造血，这是人体zui重要的造血组织。出生后，肝、脾造血停止，骨髓负起造血的全部责任。血细胞包括红细胞、白细胞、血小板等，它们各司其职，但都来自同一种细胞--多功能干细胞。由这种细胞增殖、分化和成熟，才变为在血*流动的各种终末血细胞。

编辑本段稀有血型

稀有血型就是一种少见或罕见的血型。这种血型不仅在ABO血型*中存在，而且在稀有血型*中也还存在一些更为罕见的血型。随着血型血清学的深入研究，科学家们已将所发现的稀有血型，分别建立起的稀有血型*，如RH、MNSSU、P、KELL、KIDD、LUTHERAN、DEIGO、LEW*、DUFFY以及其他一系列稀有血型*。还有一种叫孟买型的稀有血型*，在这种血型的红细胞上，没有A、B和H抗原，但在血清中却同时存在A、B和抗H三种抗体。在稀有血型*中，除RH血型*外，其他各血型人数在总人口中所占比例非常小。因此，它们在实际的临床上远没有ABO及RH血型*重要，但是，就其具体来说，如用血不当，有些抗体仍可出现致命的恶果。随着社会的进步，人民生活水平的提高，开展稀有血型的检测，建立完整的稀有血型档案，对于保障广大群众的身体健康和适应我国**形势的需要，都具有深远的意义。基本上，O型是世界上zui常见的血型。但在某些地方，如挪威，A型血型的人较多。A型抗原一般比B型抗原较常见。AB型血型因为要同时有A及B抗原，故此亦是ABO血型中zui少的。ABO血型分布跟地区及种族有关。

编辑本段动物的血型

过去人们认为只有人才有血型，现在已知狗、鸡和许多动物都有血型*。生长在美国缅因海湾的角鲨有4种血型。大马哈鱼至少有8种抗原类型或类型的组合。这些不同类型的出现通常随不同地区的种群而异。家畜也有血型，马有4种，牛有3种，猪也有4种。四兽五行图

在人类学上，根据A型、B型及AB型三型的出现率的多少组成一个指数叫做种族生化指数来研究各种血型在各人种中的分布规律。O型的高频率分布在欧洲西北部、西南非、部分澳大利亚及南印度和中美洲；B型的zui高频率分布于中亚及北印度；A型在欧洲、西亚及澳大利亚南部的土著中的是zui高的，而在某些美洲印第安人部族中是zui高的。灵长类的血型可以通过抗A和抗B血清来测定。黑猩猩的血全部属于O型或A型，猩猩属于B型，大猩猩有B型也有A型，长臂猿血型有A型、B型及AB型。低等灵长类在红血球里没有抗原，但在它们的唾液里分泌ABO抗原。旧*猴大多数是血型A型，新*猴血型也是A型，但个别的在唾液里有象B一样的抗原。在某些灵长类中发现具有类似人类M的抗原，如在黑猩猩体内发现了具有M血型和N血型，在灵长类中也发现具Rh抗原的。

编辑本段临床意义

1．防止Rh血型*所致的溶血性输血反应：

Rh阴性患者如输入Rh阳性血液后便可*机体产生抗Rh抗体，当再次输入Rh阳性血液时，就会发生溶血性输血反应。如Rh阴性妇女曾孕育过Rh阳性胎儿，当输入Rh阳性血时亦可发生溶血反应。所以需要输血的患者和供血者，除检查ABO血型外，还应做Rh血型鉴定，以避免这种情况的发生。

2．Rh阳性红细胞引起的新生儿溶血症：

Rh阴性的母亲孕育了Rh阳性的胎儿后，胎儿的红细胞若有一定数量进入母体时，即可*母体产生抗Rh阳性抗体，如母亲再次怀孕生第二胎时，此种抗体便可通过胎盘，溶解*胎儿的红细胞造成新生儿溶血。若孕妇原曾输过Rh阳性血液，则di一胎即可发生新生儿溶血。RH血型*，其中含有6种抗原，即C、c、D、d、E、e。凡红细胞含D抗原者为Rh阳性，否则为阴性。Rh血型无天然抗体，其抗体多由输血（Rh阴性者被输人Rh阳性血液）或妊娠（Rh阴性母亲孕育着Rh阳性胎儿）免疫生成，具有重要临床意义。一旦形成抗体，如再输入Rh阳性血液，可发生严重输血反应。再孕育Rh阳性胎儿可发生新生儿溶血症。因此RH阴性的女性在输了RH阳型的血后，血液里产生了抗体，就不能再怀RH阳性的孩子了，否则婴儿多半难以存活。也有部分存活胎儿由于溶血所产生的大量胆红素进入脑细胞，引起新生儿中枢神经细胞病变，（称为核黄疸。核黄疸残废率极高）即使幸存也会影响病儿的智力发育和运动能力。女性如果不输RH阳性的血，则可生育di一胎，这是由于di一胎怀孕时，孕妇体内产生的抗体量较少，还不足以引起胎儿发病。如果di一胎是RH阳性，那么以后就不能继续生育了。如果男性是RH阴性，那么生完RH阳性的孩子后也不要生育第二胎。但是男性输完RH阳性的血后不会丧失生育能力。备注：输血时，RH和ABO血型都要检验Rh（-）者如何自我保护？请您记住这条原则：血液只能同型输注，即A型Rh（-）患者只能输A型Rh（-）血，B型的只能输B型Rh（-）血，假如您生病或手术需要输血时，您一定要将您是Rh（-）血型的情况告知医生，以便医生及早和市血站联系，组织您所需要的Rh（-）血源。假如您是未婚女性，请您做好计划生育以避免人工流产，若您已有流产或输血史，妊娠期务必到血站血型室进行新生儿溶血病的预测检查，以防止今后新生儿溶血病的发生。您知道血型工作者已经为您做好了哪些工作吗？紧急情况时能否及时向Rh（-）患者供应同型血液是一件生命攸关的大事，血站的血型工作者以保障每一位Rh（-）患者的输血安全为己任，常年不懈地对数以万计的供血人群进行Rh（-）血型筛选，一旦筛选到Rh（-）血，这袋血就立即做上特殊的标记并保存在4℃冰箱中以备急需。Rh（-）者输血供应有保障吗？尽管输血工作者防患于未然已竭尽全力，但紧急情况时Rh（-）者可能缺乏同型血而危机生命的潜在危险依然存在。其实，消除这一困扰的方法很简单：即所有Rh（-）者同舟共济，在随时作为可能的受血者的同时，也随时作为一名高尚的供血者，这样您和所有的Rh（-）者的生命都将得保障。有些血型抗体是不完全抗体，与相应的抗原细胞结合后看不出凝集现象，血清中有抗体但不容易发现。1945年抗人球蛋白试验应用到血型检查中来，这种试验就可检查不完全抗原，从此，许多血型抗原陆续被人发现。每当发现一个新抗原后就要确定这一抗原与已经发现的血型是什么关系，这样在人的红细胞上便确定了若干血型*。此外，还有一些抗原，或因其在群体中出现的频率太高，或因其在群体中分布的频率太低，对它们无法进行遗传学分析。在没有弄清它们的遗传关系以前，暂且把这些抗原分别叫做高频率抗原及低频率抗原，对于它们的归属有待进一步确定。

编辑本段人类ABO血型的遗传与应用

血液的凝集与血型的关系

血型主要是根据人体血液中含有的血型抗原来分类的，而每个人的血型又是从父母亲那里有规律地遗传得来的。以zui普遍的ABO血型*来说，如果一个人的血液里有A抗原，就是A型血；有B抗原的是B型血；同时含有A和B抗原的是AB型血；既不含A也不含B抗原的则是O型血。

血液中除含有上面提到的血型抗原，还有一种相对应的物质——血型抗体。A型血有抗B抗体，B型血有抗A抗体，当这种相互对抗的抗原抗体相遇时就会发生生物学所指的凝集反应，表现在临床上就是使我们的血液大量地溶解和*。ABO*中血液的抗原抗体简单列一下AA抗原抗B抗体BB抗原抗A抗体ABA、B抗原无O无抗A、B抗体

输血的凝集反应是一种致命的症状，可以严重危及人的生命。所以应避免将含有对受血者血型抗原对抗抗体的血液输入给受血者。所以说，B型血不能输给A型血，A型不能输给B型。AB型血因不含抗A和抗B抗体，理论上可以接受异型血输入；O型血与AB正相反，即含抗A又含抗B抗体，因此不能接受异型输血，但它不含A和B抗原，当需要的时候可以输给A、B或AB型血的人。这就是通常把O型血称作“万能输血者”的原因。但随着科学进展，这种说法已不成立。现在发现将含有免疫性抗体的O型血液输给A型或B型患者后，可使其红细胞的脆性增加，寿命缩短，严重者可以出现溶血性反应。因而，O型血不是万能供血者。AB血型的人也不是万能受血者。O血型人的红细胞中虽不含有A、B抗原，但其血清内含抗A抗B抗体。如果输用其他血型血时，极易引起输血反应。所以，O血型不能接受其他血型的血液。一般情况下,输血时要同型相输。

ABO血型基因

人类ABO血型*是由IA、IB、i三个等位基因控制，即为常染色体基因，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，IA、IB、i这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii这种基因组合称作遗传型。在遗传基因中，IA和IB显性因子，i是隐性因子，所以就出现了血型的遗传基因与血型的表现形式不一定相同的情况。比如，具有IAIA或IAi遗传基因的人，其血型的表现形式为A型；具有IBIB或IBi基因的人，血型表现为B型；只有具有ii基因的人，才表现为O型。据此不难从父母的血型推断出子女可能出现和不可能出现的血型。

ABO血型鉴定

通常只用两种抗血清即抗A及抗B血清，就可将群体分为四种血型。根据血型的遗传规律，和临床工作方例起见，配偶间所生子女的血型如下：1、各种ABO配偶所生子女的血型（表现式）：婚配式子女可能有的血型子女不可能有的血型

A×BA、B、AB、O无

A×AA、OAB、B

A×ABA、B、ABO

A×OA、OB、AB

B×BB、OA、AB

B×ABA、B、ABO

B×OB、OA、AB

AB×ABA、B、ABO

AB×OA、BAB、O

O×OOA、B、AB

2、遗传式：婚配式

父母基因型后代基因型

A型×A型

IAIA×IAIAIAIA

IAIA×IAiIAIA、IAi

IAi×IAiIAIA、IAi、ii

A型×O型

IAIA×iiIAi

IAi×iiIAi、ii

A型×AB型

IAIA×IAIBIAIA、IAIB

IAi×IAIBIAIA、IAi、IBi、IAIB

B型×B型

IBIB×IBIBIBIB

IBIB×IBiIBIB、IBi

IBi×IBiIBIB、IBi、ii

B型×O型

IBIB×iiIBi

IBi×iiIBi、ii

B型×AB型

IBIB×IAIBIBIB、IAIB

IBi×IAIBIBIB、IBi、IAIB、IAi

A型×B型

IAIA×IBIBIAIB

IAIA×IBiIAi、IAIB

IAi×IBIBIBi、IAIB

IAi×IBiIAi、IBi、IAIB、ii

AB型×AB型

IAIB×IAIBIAIA、IBIB、IAIB

O型×O型

ii×iiii

扩展阅读：

血型帖吧：http://tieba.baidu*/f?kw=%D1%AA%D0%CD

血型：http://baike.baidu*/taglist?tag=%D1%AA%D0%CD&offset=10

*分类：

血液，自然科学，科学，医学，自然

“血型”在汉英词典中的解释(来源：百度词典)：

1.abloodtype;abloodgroup

我来完善“血型”相关词条：

乙肝两对半肝功尿常规血常规性别指纹血量身高*病检测肝功能葛晓倩安藤夏美

米尔科·武齐尼奇*闵锡O型血B型血A型血ab型血Rh血型

血型是依照什么标准划分

红细胞血型是根据血液中的红细胞表面抗原来划分的，根据抗原种类的不同，常见的有20多个分类*，ABO血型*只是其中的一个，只不过由于发现得zui早，由与输血的关系zui密切，所以广为人知。在20世纪之前，西方医生已尝试过对失血过多的病人进行输血，但往往导致死亡。1900年，奥地利维也纳病理研究所的研究人员兰特斯坦纳（K．Landsteiner）发现输血失败的原因是由于某些人的血清导致另一些人的红细胞凝聚，但在某些组台却又不会发生这种情况。第二年，他从各位同事那里采集了血样，对红细胞进行了检测，发现它们存在两类抗原，他分别命名为A抗原和B抗原。有A抗原的血他称之为A型，有B抗原的他称之为B型，两种抗原都没有的；称之为C型或零型（后来改称O型）。又过了一年，他的两名学生采集了更多的血样，发现有的同时存在A和B两种抗原，即AB型。植物、微生物也存在A、B抗原，如果人体内原先没有某一种抗原，从食物中吸人或受微生物感染后，就会在血清中出现对抗这种抗原的抗体。因此，A型血清中有抗B抗体，B型血清中有抗A抗体，O型血清同时存在这两种抗体，而AB型血清没有这两种抗体。输血出现凝聚的原因，就是一种血清中的抗体（抗A或抗B）与另一种不同血型的红细胞的抗原（A或B抗原）相遇造成的。由此可知，A型可以输给A型和AB型，但只能接受A型和O型；B型可以输给B型和AB型，但只能接受B型和0型；O型可以输给任何型，但只能接受0型；AB型只能输给AB型，但可以接受任何型。在输血前，对供血者和受血者的血液做血型鉴定，并在体外检测二者相混不发生凝聚，就可以避免因输血凝聚反应导致生命危险。由于这个发现，兰特斯坦纳在1930年获得诺贝尔生理学或医学奖。

在1924年，伯恩斯坦（F．Bernstein）发现了ABO血型的遗传机制。它是由一对等位基因（各从父母得到一个）控制、严格按孟德尔遗传定律遗传的。等位基因A和B是显性基因，O是隐性基因，因此基因型AA和AO都表现为A型，BB和BO表现为B型，AB表现为AB型，OO表现为0型。子女的血型不一定与父母的相同，但是父母的血型决定了子女的血型只能有哪些可能。例如，A型父亲和A型母亲只能生下A型或O型的子女，如果其子女是B型或AB型，我们可以推断其父母中至少有一方不是亲生，即可以根据血型排除亲生父亲或母亲（但不能确认），这是法医做亲子鉴定的一种手段。后来发现A、B、O基因还各有不同变异，目前已发现14种A基因（以A1，A2……表示）、14种B基因和8种0基因。

被滥用的血型

这个重大的医学发现，很快就被滥用。在1910年，德国海德堡大学的医生范顿根（E．vonDungern）zui先将血型作为种族主义的依据。他声称，纯种欧洲人的血型是A型。纯种亚洲人的血型是B型，或者说，那些B型血的欧洲人不是纯种欧洲人。1919年di一次世界大战期间，两位波兰研究者对英国和法国占领军士兵和俘虏中不同民族的人进行了调查，发现他们的血型分布存在差异，据此将人类划分成了三个人种：A型占多数的欧洲人，B型占多数的亚一非人，以及过渡型。他们并描绘了一幅人类进化的图景：人类的祖先原先都只有0型血，之后分化出了A型和B型两个不同的人种。按照这个思路，正苦于没法找到一个划分人种的客观标准的人类学家们马上把调查血型分布当成救命稻草。1930年在给兰特斯坦纳颁发*的典礼上，*委员会*就是如此赞扬他的贡献的："兰特斯坦纳的发现为研究一个民族的种族纯洁程度的决定性开创了新的领域。"

但是以后所有试图根据ABO血型划分人种的努力都失败了。并没有一种ABO血型基因是某个人种所独有的，三种血型基因在所有人种中都可以找到（只有美洲*有极低的B基因）。而且血型分布也有共同点，都以AB血型zui少，而O血型普遍较多。那么能不能根据血型频率的差异来划分人种呢？粗一看，不同的"人种"的确有自己的血型频率特点，例如欧洲人中B血型普遍较少，亚洲人中B血型较多，美洲*则几乎全部都是0血型。但这是已预先划定了人种，再去找其血型分布特点。血型分布的实际情况，要比想像的复杂得多。O基因是zui普遍的，在世界各地的分布都在一半以上，在中美洲和南美洲*中几乎达到100％。它在澳洲*和西欧也有较高的频率，而在东欧和中亚则zui少。B基因是三种血型基因中zui稀少的，它在中亚zui多，在美洲和澳洲zui少，但在非洲也有相对较高的频率。A基因要比B基因更常见，在世界大部分人口中所占的频率在10％－35％。它在中美洲和南美洲的原居民中几乎不存在，但在北美洲的黑足人（30％－35％）、澳洲*（许多部落达40％－53％）和北欧的拉普人（50％－90％）这些较小的群体中达到了高峰。如果我们仔细看一下各个"人种"内部不同地区的人群状况，就会发现他们的血型分布差异很大，而属于不同"人种"的群体之间，反而可以找到相似的分布。例如北京人（O＝29％，A＝27％，B＝32％，AB=13％）和广州人（0＝46％，A＝23％，B＝25％，AB=6％）之间的血型分布差异，远大于日本人（0＝30％，A=38％，B＝22％，AB＝10％）和波兰人（0＝33％，A＝39％，B=20％，AB＝9％）的差异。类似的例子还可以举出许多。可见，我们无法用血型分布来划分人种。事实上，没法用任何遗传特征来划分人种，"人种"在生物学上没有意义。虽然至今还有人相信血型分布决定了人种，甚至决定了一个民族的国民性，但这种论调是经不起推敲的、毫无科学依据的，只要在世界范围内仔细研究一下各个人群的血型分布，就可知其谬。