大家好，今天小编来为大家解答血型与遗传的关系这个问题，血型和遗传有关系吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

血型和遗传有关系吗

有关，是常染色体遗传。

一般有A,B,AB,O四种,每种又分RH阳性和阴性

A+A后代为A;A+B后代可能为A,B,0,AB;A+AB后代可能为A,B,AB;A+O后代可能为A,O

B+B后代为B;B+AB后代可能为A,B,0,AB;B+0后代可能为B,O

AB+AB后代可能为A,B,AB;AB+O后代可能为A,B

O+O后代为O

RH阳（纯合体）+RH阳（纯合体）后代为RH阳；

RH阳（纯合体）+RH阳（杂合体）后代为RH阳；

RH阳（杂合体）+RH阳（杂合体）后代可能为RH阳，RH阴（四分之一的概率）；

RH阳（纯合体）+RH阴后代为后代为RH阳

RH阳（杂合体）+RH阴后代为后代可能为RH阳，RH阴（二分之一的概率）

RH阴+RH阴后代为后代为RH阴

RH阴可能会发生新生儿溶血现象

血型与遗传有什么关系血型与遗传之间的关系

我们上学的时候在生物课上学过血型和遗传，所以在医学和遗传学上经常用父母的血型来推断孩子的血型。血型和遗传有什么关系？下面就和安心一起来看看吧。com边肖。

与血型遗传的关系

人的血型分为四种：A型、B型、O型和AB型。A型人红细胞上有抗原A，B型人有抗原B，O型人没有抗原，AB型人有抗原A和抗原B，如果*血型不相容，母亲会产生抗体，导致胎儿和新生儿溶血。准妈妈不仅可以查出宝宝可能是什么血型，还可以避免溶血，这也是血型检测的目的。

智商

一般来说，智力受遗传影响是显而易见的。有人认为智力的遗传因素约占60%。一般来说，父母智力高，孩子智力往往也高；父母智力一般，孩子智力一般；父母智障，孩子可能有智障。

这种遗传因素也表现在血缘关系上。父母都是本地人，孩子平均智商102；父母在外省结婚生的孩子智商109；如果父母是堂兄妹，孩子智商低的数量会明显增加。

但不可否认的是，虽然智力受遗传影响，但后天环境对智力的影响也很大。教育、培训和营养起着决定性的作用。音乐家庭对孩子从小就有熏陶作用，但如果把音乐家庭的孩子放在一个完全没有音乐的环境里，孩子就很难成为音乐家。

半数以上概率的遗传

肥胖

体型也属于多基因遗传。据统计，父母双方都很瘦，大部分宝宝都很瘦，只有7%会胖；父母一方肥胖，宝宝40%肥胖；父母双方都肥胖，80%的宝宝都肥胖。肥胖者往往有家族史，但环境因素对体型也有很大影响。出生后的生活条件、营养、运动、工作性质等因素都对其体型有影响。

鼻子

一般来说，鼻子大，高，宽，是显性遗传。如果父母中有一方的鼻子是直的，很有可能会遗传给孩子。

另外，鼻子的遗传基因会一直延续到成年阶段。小时候鼻梁短的孩子，成年后可能会变成高鼻梁。

*

让男生女生不爽的五官也和遗传有关。因为如果父母双方都有*，孩子的患病率会比没有家族史的孩子高20倍。

高度

身高属于多基因遗传，决定身高的因素有35%来自父亲，35%来自母亲，剩下的30%与营养和运动有关。如果父母双方都不高，只有后天身高的30%，这也决定了你长高的尝试不会有明显的效果。

接近100%遗传

局面

当肤色遗传时，人们往往别无选择。它总是遵循“先乘后均”的自然规律，给你打上父母“中和”的烙印。比如父母皮肤较黑，就绝不会生出皮肤*的孩子；如果一面是白的，一面是黑的，那么，胚胎被“平均化”后，孩子就会被赋予一种不白不黑的“中性”肤色。

双眼皮

眼睛的形状遗传自父母，大眼睛相对于小眼睛占优势。只要父母一方眼睛大，就更有可能生出眼睛大的孩子。一般来说，单眼皮男女嫁给双眼皮，孩子很可能是双眼皮。

但如果父母都是单眼皮，一般来说，孩子也会是单眼皮。

正颌

下巴是显性遗传，遗传下巴的概率超过一半。孩子往往无一例外都有类似的下巴。比如，即使父母任何一方下巴突出，孩子也很难长出小巴。

耳朵

耳朵的形状也是遗传的。而且大耳朵是显性的，小耳朵是隐性的。只要父母一方有大耳朵，很有可能孩子也有一对大耳朵2。

秃顶

秃顶是遗传的，男性显性，女性隐性。如果父亲秃顶，祖父秃顶，男孩的发生率约为100%；如果父亲不秃顶，爷爷秃顶少，男孩有25%的几率；如果父亲不秃顶，爷爷头发浓密，孩子秃顶的概率几乎为零。

血型遗传

血型通常分为A、B、O以及AB四种，而一个人的血型是什么主要取决于父母是什么血型。所以，如果知道父母的血型，通过血型遗传的规律，就能够大概推断出宝宝的血型是什么。

血型遗传是什么

我们每个人都有自己的血型，这是由父母的血型所决定的。那么，很多人想知道，血型遗传是什么？首先要知道，血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别来进行分类的。根据人类红细胞所含凝集原的不同，将血液分成若干型，称为血型。

人类的血型通常分为A、B、O以及AB四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体，人类细胞*有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA，它决定着遗传性状和功能的。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。

ABO血型*的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO*基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因，只要是有一个A或者是B，则血型就为A型、B型或者是AB型，只有当两个基因都为O时血型才为O型。所以，根据父母的血型，就能够推断出宝宝的血型有哪一种或者是几种可能。

ABO血型遗传的关系

我们都知道，血型与遗传有关系，根据父母的血型，就能够知道宝宝可能是什么血型。那么，ABO血型遗传的关系是什么呢？

ABO血型是由A、B和O三种血型基因所决定，而这三种血型基因位于第9对两条染色体上。由于A、B是显性基因，O是隐性基因，所以第9对染色体只要一条带A/B基因，无论另一条染色体相应位点上的是A/B基因还是O基因，都表现为A/B型血。而如果第9对两条染色体上都同样是O基因，则表现为O型血。如果第9对染色体上一条带A基因，另一条带B基因，就表现为AB型血。根据这个原理，一对配偶如果男方为A型血，女方为O型血，那么他们子女的血型遗传可能是A型血或者是O型血，而且，有时候子女的血型可以与母亲或父亲都不相同。

ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制，其血型基因就是复等位基因，在相对位点上可出现三种血型基因，即A、B或O，因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO、BO六种组合形式，称为遗传式。A、B是显性基因，O是隐性基因，与上列的遗传式相对应的表现型是A、B、O、AB、A、B型，实际上就是A、B、O、AB四型。

ABO血型遗传不合及对策

我们都知道，血型有不合的现象，那么，很多人想问，ABO血型遗传不合及对策是什么呢？

母婴ABO血型不合溶血性疾病是一种因孕妇和胎儿之间血型不合而发生的疾病，往往发生在胎儿期和新生儿早期，可使胎儿红细胞凝集*，是引起胎儿或新生儿溶血性疾病的重要病因，百分之九十以上的婴儿患者母亲的血型为O型，婴儿为A型或B型。这种*ABO血型不合在所有的妊娠中并不少见，约占百分之二十。但是，会发生新生儿溶血病的则很少，约为1/150，而且症状大多很轻，常常被忽视。但是，近年来有增多的趋势。

ABO血型不合产生的抗体分子质量小，可以通过胎盘。ABO血型不合导致溶血往往在di一胎就可能会发生了，因为O型血孕妇在妊娠前就有机会接触到ABO血型抗原。ABO溶血病通常表现为轻、中度贫血及黄疸，极少发生核黄疸和水肿。

为了预防发生新生儿溶血病，孕期可以进行检查，血型的鉴定，还有ABO血型抗体及效价测定，测定孕妇血清中IgG性质的抗体及测定抗A(B)IgG抗体效价，可以预测ABO溶血病的发生。此外，为了加强孕期的保健，怀孕前夫妇双方一定要查血型，以便能够及早发现血型不合，预防治疗。

Rh血型遗传不合及对策

血型遗传不合可能会导致一些症状的出现，所以需要注意。那么，Rh血型遗传不合及对策是什么呢？

事实上，Rh血型遗传不合可能会导致新生儿RH血型不合溶血病，这个病又称为新生儿母婴血型不合溶血症，是指由血型抗体所致的免疫性溶血性贫血，它是由母婴血型不合所导致的，是新生儿高胆红素血症zui常见的病因之一，发病早且进展迅速，严重的话还可能会导致核黄疸。

尽管胎盘可以作为屏障阻止胎血进入母体血循环，但仍可发生少量的渗透(经胎盘失血)。一旦胎儿红细胞抗原与母亲不合，使母亲产生相应的血型抗体，经胎盘进入胎儿体内，就可能产生新生儿溶血病，而Rh血型不合溶血病就是新生儿溶血病期间对自己缺乏的胎儿红细胞抗原所产生的抗体，经由胎盘进入胎儿体内所产生的溶血性贫血。

母亲需要先后两次接触抗原才会产生足够量的抗体，使胎儿受累发病。所以，要预防Rh阴性妇女发生致敏，必须在di一次分娩Rh阳性新生儿后立即进行。因此，在di一次接触Rh阳性时注射抗D球蛋白，在di一次分娩Rh阳性新生儿后七十二小时内肌内注射抗Rh（D）IgG。此外，当B超或羊水测定发现胎儿有严重受累而且胎儿未满33周的时候，可以做宫内输血，挽救胎儿，输Rh阴性“O”型浓缩红细胞血至胎儿腹腔。

关于血型与基因

ABO血型*

红细胞血型是1900年由奥地利的K．兰德施泰纳发现的。他把每个人的红细胞分别与别人的血清交叉混合后，发现有的血液之间发生凝集反应，有的则不发生。他认为凡是凝集者，红细胞上有一种抗原，血清中有一种抗体。如抗原与抗体有相对应的特异关系，便发生凝集反应。如红细胞上有A抗原，血清中有抗A抗体，便会发生凝集。如果红细胞缺乏某一种抗原，或血清中缺乏与之对应的抗体，就不发生凝集。根据这个原理他发现了人的ABO血型。后来他又把不同人的红细胞分别注射到家兔体内，在家兔血清中产生了3种免疫性抗体，分别叫做M抗体、N抗体及P抗体。用这3种抗体，又可确定红细胞上3种新的抗原。这些新的抗原与ABO血型无关，是*遗传的，是另外的血型*。而且M、N与P也不是一个*。控制不同血型*的血型基因在不同的染色体上，即使在一个染色体上，两个*的基因位点也相距甚远，不是连锁关系，因此是*遗传的。

人类的4种血型——O型、A型、B型和AB型——并不是在所有的人身上同时出现，而是由于不断进化和人们在不同气候地区定居下来后逐渐形成。在寒冷的年代，由于草原上可供吃用的东西匮乏，游牧部落不得不去适应新地形所能提供的新食物。由于新的饮食结构出现，人的消化*和免疫*也会随之有所变化，紧接着血型也会有所变化。

O型血的历史zui为悠久。它大约出现于公元前6万至4万年之间，当时的尼安德特人吃的是简单的饭食：野草、昆虫和从树上掉下来猛兽吃剩下的果实。而4万年前出现了克鲁马侬人，他们以*为生。在猎光了所有的大野兽后，他们从非洲向欧洲和亚洲转移。

A型血出现在公元前2.5万年至1.5万年之间。当时，我们的以果实为生的祖先逐渐变成杂食。随着时间的推移，农耕成为住在现今欧洲土地上的人们的主要生产方式，野禽野兽开始接受驯养，人的饮食结构随之发生变化。就是现在，绝大多数A型血的人都居住在西欧和日本。

B型血出现在约公元前1.5万年至新*之间。当时东非的一部分人*从热带稀树干草原迁徙到寒冷而贫瘠的喜马拉雅山一带。气候的变化便成了催生B型血的主要因素。这种血型一开始出现在蒙古人种身上，随着他们后来不断向欧洲*迁徙，结果今天有很多东欧人都是这个血型。

AB型血出现的zui晚，它的出现还不到1000年的时间，是比较现代的血型。主要是由“携带”A型血的印欧语民族和“携带”B型血的蒙古人融合在一起后产生的。AB血型的人继承了耐病的能力，他们的免疫*更能抵抗细菌，但他们易患恶性肿瘤。

很快会出现第5种血型。完全有可能出现一种新血型，比如说C型。只有这种有新血型的人才能在人口过于稠密、自然资源所剩无几的严重污染世界上生存下来，因为这时原先那4种血型，也就是说，有好几十亿甚至上百亿的人将抵挡不住这种日益加剧的生态灾难，他们会很快消失，这就是皮特·达达莫博士得出的结论。

ABO血型基因

人类ABO血型*是由A、B、O三个等位基因控制，即为常染色体基因，并按照遗传规律进行传代，即在一对常染色体的相对位点上，A、B、O这3个等位基因均可轮换占位，因此，就有6种基因组合形式：AA、AO、BB、BO、AB、OO。这种基因组合称作遗传型。在遗传基因中，A和B显性因子，O是隐性因子，所以就出现了血型的遗传基因与血型的表现形式不一定相同的情况。比如，具有AA、AO遗传基因的人，其血型的表现形式为A型；具有BB、BO基因的人，血型表现为B型；只有具有OO基因的人，才表现为O型。据此不难从父母的血型推断出子女可能出现和不可能出现的血型。

OK，关于血型与遗传的关系和血型和遗传有关系*内容到此结束了，希望对大家有所帮助。